临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较情况严重

XenoPort Corporation的银屑病药剂虽然在中会期阶段研究成果获得部分成功，但其显出出胃肠道相关的不良反应出现机率就会较高。该Corporation通过一个电话就会议发布了研究成果结果，称有三分之一的高血压因为不良反应退出放射治疗，该Corporation恒指在境况上市前 19% 的涨幅后在这两项结算出现大幅度下滑。

该Corporation暗示，在该药剂 XP23829 的试验中会，药剂第三组慢性皮肤癌症高血压出现腹泻的不良反应是 22-40%，而安慰剂第三组则为 15%。Corporation称，胃肠道暴力事件，其中会还包括恶心，腹痛，头痛等，是最常见的不良反应。

Cowen Corporation的咨询公司 Schmidt 对此评论称，XenoPort 其实需要负面影响现有的标准银屑病放射治疗药剂，但应该暂时消耗受限制的自然资源。咨询公司称，对比其它药剂，XP23829 的显出并没有之外的优势，如这是 Celegene Corporation前年批准的银屑病药剂 Otezla，以及 Tecfidera Corporation的白血病抑郁症药剂。

XenoPort Corporation暗示，预估将在一月开始后期临床试验，并将在全球范围内寻求协力关系，加快该口服药剂的的发展。

银屑病是最多数的自身免疫缺陷癌症之一，但却不易放射治疗，高血压的皮肤就会伸长，呈现出红色与银色的鳞片状，发痒或疼痛。根据美国国立保健研究成果所的有约，这种癌症就会因素 2.0-2.6% 的美国人口，而白种人的感染率更佳。大约 15% 的银屑病高血压最终可能就会的发展为银屑病性肌腱炎，或其他肌腱疑问。

XenoPort 暗示，800 mg 和 400 mg 两种剂量的药剂可以降低银屑病的严重程度。

美国食品和药剂管理局在今年初批准了诺华的胆结石 Cosentyx 用于放射治疗银屑病。礼来即将开发的药剂 Ixekizumab 也用于放射治疗这种癌症。加拿大的 Valeant 制药Corporation卖给了阿斯利康的后期阶段银屑病药剂 brodalumab 的营销权，安进Corporation曾在五月退出了该药剂。

XenoPort 股票结算在摩根士丹利一天中会的结算额下降 25%，至其今年谷底的 5 美元。

查看信源电话号码

编者： 冯志华