Eur Respir J：轻度Covid-19患者以前使用硝唑尼特的分析

硝唑内尔在临床上广泛使用，并在体外具有广谱抗病原体活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，呼吸传染病层面权威杂志Eur Respir J上发表文章了一篇分析方法文章，这项多中心、随机、双盲、口服对照试验纳入了Covid-19腹泻（干咳、高烧和/或疲劳）出现3年内看病的成年高血压。分析方法职员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将高血压按1：1的比例随机分配拒绝接受硝唑内尔（500 mg）或口服治疗法5天。该分析方法的主要情节是腹泻完全缓解，次要情节是病原体载重、研究小组检查结果、胰岛素炎症有机体研究课题和住院赴援。分析方法职员还检验了不良重大事件。

从2020年6年底8日至8年底20日，分析方法职员共抽样了1575例高血压，最终分析方法了392名实验者（口服分组198人，硝唑内尔分组194人）。从腹泻发作到首次用药分析方法口服的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的分析方法随访期间，硝唑内尔和口服分组实验者的腹泻缓解不能关联。硝唑内尔分组29.9％高血压的拭子SARS-CoV-2阴性，而口服分组为18.2％（p=0.009）。与口服相比，硝唑内尔治疗法后病原体载重也显著增大（p=0.006）。从治疗法开始到治疗法结束硝唑内尔（55％）分组的病原体载重减低百分比远大于口服分组（45％）（p=0.013）。其它次要情节无相比关联。不能观察到不堪重负的不良重大事件。

由此可见，在轻度Covid-19高血压中，在治疗法5紧接著，硝唑内尔分组和口服分组的腹泻缓解不能关联。但是，早期的硝唑内尔治疗法是安全的，并且可以显著增大病原体载重。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.