乌司奴单抗—银屑病哮喘治疗的新生物制剂

银屑病脊椎炎（PsA）是第二常见的炎性脊椎性疾病，可能会有MRI的方面并可导致残疾，为病人和医疗机构带来了巨大负担。但相于对类风湿脊椎炎（RA）来说，PsA在外科手术上缺乏相应的外科手术制剂。一项关于PSA的研究工作里断定，显现出早期脊椎炎表现的病人，采用传统文化DMARDs外科手术2年，性疾病遏制良好；然而达仍有50%的病人显现出了明显的骨头崩坍。在过去的15年用于外科手术类风湿脊椎炎的生物制剂层出不穷，然而银屑病脊椎炎的外科手术却止步不前。即使缺乏相应的随机测试确凿，甲氨蝶呤、来氟迦南人等改变病情抗风湿药（DMARDs）仍是外科手术PsA的队内病患。

许多测试声称，无论是常规外科手术还是联合甲氨蝶呤外科手术，肿胀表征α抑制剂（TNFi）都有很好。特别是在对那些传统文化DMARDS强制执行的里轴症状，TNFi表现出了很好的。在国家，目前有5种TNFi 被许可用于外科手术PsA，他们在外科手术脊椎原发性上的相同。但自TNFi断定以来，对PsA病理生理学最令人激动、不亚于现状的了解，在于开始非议IL-17/IL-23自营的作用方式。

有确凿声称IL-23通过作用于特定的T线粒体亚群而极为重要促进附着点炎的作用。这一断定的重要性在于其与PsA的病理自营直接具体。采用TNFi 来外科手术PsA的医学减轻叛将可降到60%。然而有30%的病人可能表现为对TNFi催化不佳或实际上强制执行，还有些人可能并不适合或无法耐受这样的外科手术。国家保健食品税务（EMA）和食品保健食品税务（FDA）除此以外断定对于那些TNFi 外科手术受挫的病人似乎没有人更好的外科手术方法。正是由于这一“外科手术真空”的存在，新的生物制剂—乌司利是唑的两项研究工作问世了。

B线粒体、IL-6和T线粒体具体的总计刺激分子CD80/86(阿巴西普)之前被证实是RA的具体分子，很多针对这些有助于的生物制剂之前许可证券交易所了。在PsA，目前这些制剂还没有人许可采用。有两篇关于IL-12/IL-23自营的报导提出批评，乌司利是唑是一种人源化化学疗法，可以为基础IL-12、IL-23总计同的P40亚单位。IL-12是Th1病变催化里关键的线粒体表征、IL-23参与Th17的活化，其游离为IL-17。

乌司利是唑的与可靠性在PSUMMIT1三期实验里终于确立。EMA和FDA之前许可乌司利是唑用于PsA的外科手术。PSUMMIT2实验声称乌司利是唑在那些对TNFi强制执行的PSA病人具有医学，并且促请可用作这些病人的外科手术计划。PSUMMIT2 研究工作较PSUMMIT1 研究工作规模小，但是设计是相似的，并且足以回答医学问题。其主要终点与PSUMMIT1相一致（在24周后降到ACR20的病人分之一）。鉴于可靠性方面的考虑，PSUMMIT2没有人提出批评新的计划，但其周期（60周）短。

从PsO的研究工作里也可以获得有关乌司利是唑可靠性的数据。EMA宣称并没有人确凿声称任何中毒的心血管效用与乌司利是唑外科手术具体。病人心理性疾病的发病叛将轻度增高，但受测试研究工作时间的上限，无法完全相一致其依赖性。乌司利是唑是否增高恶性的效用也不完全相一致。这些问题应当通过长期随访和证券交易所后的观察以进一步完全相一致。

EMA之前许可乌司利是唑用于传统文化DMARDs外科手术强制执行的PSA病人。PSUMMIT1 和 PSUMMIT2实验声称乌司利是唑可以减少PsA的MRI方面，但还需进一步的研究工作进行验证。

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